Produktspesifikasjoner
|
Parameter |
Standard konfigurasjon |
|
Enhetsformat |
Forhåndsfylt fler-dose engangspenninjektor |
|
Primær container |
Integrert 3,0 ml patron |
|
Doseområde |
1-60 U |
|
Doseøkning |
1 U per innstilling (0,01 ml) |
|
Maksimal enkeltdose |
60 U (0,6 ml) |
|
Nålegrensesnitt |
Manuell festing og fjerning av engangspennåler |
|
Siste-dosekontroll |
Valget er begrenset til gjenværende mengde i den integrerte kassetten |
|
Anti-gjenbruksstruktur |
Ikke-tilbakestillbar mekanisme etter at den brukbare medisinen er oppbrukt |
|
Levetid |
Kast hele enheten etter at medisinen er helt oppbrukt |
|
Tilgjengelig forsyningsomfang |
Komplette tomme enheter, funksjonelle underenheter eller støpte komponenter |
Viktige fordeler
● 3,0 ML integrert kassett med slutt-på-innholdskontroll
Standardkonfigurasjonen bruker en integrert 3,0 ml forhåndsfylt patron. Nær den siste dosen begrenser mekanismen valget til gjenværende mengde og forhindrer at enheten tilbakestilles for en erstatningskassett.
● 1 U-doseinnstilling opp til 60 U
Den publiserte standardkonfigurasjonen gir trinn på 1 U, lik 0,01 mL, med en maksimal enkeltdose på 60 E (0,6 mL). Den valgte mengden vises på skalaen før injeksjonsknappen trykkes inn.
● Manuell engangspenn-nålegrensesnitt
Standardenheten bruker manuelt festede og fjernede engangspennåler. Nålen kan byttes mellom injeksjoner mens den ferdigfylte sylinderampullen forblir festet inne i enheten.
Tilpasningsalternativer
Den integrerte beholderen og dosetoget utgjør ett ikke-utskiftbart system. Brukbart fyllvolum, doseøkning, maksimal dose og siste-dosebegrensning er kalibrert til samme stempelvandring. Manuell, giret eller assistert levering kan velges i henhold til beholdermotstand og målinjeksjonstid.
Nåletilkoblingen, hetten, huset og dosevisningen er ordnet rundt den valgte operasjonssekvensen. Grep, merking, farge og tydelige detaljer-kan tilpasses terapien og merket uten å endre den utgitte engangsarkitekturen.
Tilpasningsprosess
Programkrav
Formuleringen, integrert beholder og doseringsplan er godkjent sammen som enhetsspesifikasjonen.
Plattform og DFM-design
Dosetog- og kraftstyringsmetoden- velges for det brukbare fyllevolumet, og vurderes deretter for tilvirkbare materialer og montering.
Verktøy og funksjonsprøver
Støpte deler og funksjonelle enheter er bygget med representative beholdere slik at doseinnstilling og levering kan testes i den endelige arkitekturen.
Verifikasjonstesting
Levert dose og driftskraft måles over det brukbare beholdervolumet, inkludert den endelige-dosebegrensningen definert av prosjektet.
Pilotproduksjon
Pilotproduksjon bekrefter containerinstallasjon, støpeevne og inspeksjonsmetoden under produksjonsforhold.
Kommersiell produksjon
Utgitte spesifikasjoner regulerer produksjon, sluttinspeksjon og pakking av komplette enheter eller avtalte underenheter.
Kvalitetskontroll
Den integrerte kassetten, stempelet og dose-toggrensesnittet kontrolleres sammen før montering. Nåleforbindelsen og huset kontrolleres der passformen påvirker operasjonssekvensen. Funksjonell testing følger pennen på tvers av det brukbare beholdervolumet, og kobler den valgte dosen med leveringsbevegelse og siste-dosebegrensning. Knappekraft, gjenværende volum eller kappetilpasning måles kun når de er inkludert i de frigitte akseptkriteriene. Hver montert enhet kontrolleres for utseende, montering og funksjon før pakking, og dens partikode knytter den ferdige pennen til material-, prosess- og inspeksjonsregistrene.
FAQ
Q1: Hva er betalingsbetingelsene?
A1: Standardordrer bruker et depositum etterfulgt av saldoen ved det avtalte utgivelsespunktet for forsendelsen. Tilpassede prosjekter krever også verktøyavgift før formutvikling.
Q2: Hvordan er produktet pakket for internasjonal frakt?
A2: Enheter kan pakkes i brett, poser, blisterpakninger, kartonger eller kunde-spesifiserte pakker. Den endelige konfigurasjonen må beskytte mekanismen og oppfylle eksportkravene.
Q3: Kan enheten leveres uten medikamentfylling?
A3: Ja. Forsyningen kan dekke tomme monterte enheter, støpte komponenter eller mekanismeunderenheter. Medikamentfylling, sterilisering og endelig kombinasjon-produktfrigivelse er definert separat i prosjektets omfang.
Spørsmål 4: Leveres engangspenninjektoren direkte til detaljbrukere?
A4: Nei. Yongjie leverer denne enheten gjennom OEM-produksjonsprosjekter for merkevareeiere og farmasøytiske eller medisinske-enhetsprogrammer, ikke direkte til detaljhandelsforbrukere.
Populære tags: engangspenninjektor, Kina engangspenninjektorprodusenter, leverandører, fabrikk
