Produktspesifikasjoner

Parameter	Spesifikasjon
Instrumentkapasitet	8, 12 eller 20 instrumenter
Referansestørrelse Serie	181 × 98 × 16 mm; 202 × 113 × 29 mm; 165 × 267 × 32 mm; 203 × 280 × 32 mm
Kroppsmateriale	Høy- ABS for lagring og transport; autoklaverbar ingeniørharpiks for steriliseringsmodeller
Dampsterilisering	Opptil 134–136 grader for den steriliserbare konfigurasjonen
Instrumentoppbevaring	Silikonskinner, støpte skillelinjer eller en spesialtilpasset innsats tilpasset instrumentlisten
Ventilasjonsmønster	Perforert lokk og/eller kropp for vask og steriliseringssirkulasjon
Lukking	Påmontert hengslet deksel med låselås
Stabledesign	Firkantet kropp med anti-skli base
Håndtak	Mykt-håndtak i ett-stykke
Identifikasjon	Fargekoding, etikettområde eller strekkodeposisjon
Forsyningskonfigurasjon	Koffertkropp, lokk og godkjent holder eller innsatssett

Viktige fordeler

● Definert oppbevaring for hvert instrumentsett

Støpte skillevegger, avtagbare skinner, silikonholdere eller tilpassede innsatser plasserer hvert instrument i henhold til prosedyrelisten. Verktøyene forblir atskilt under håndtering og transport i stedet for å treffe lokket, kasseveggen eller tilstøtende instrumenter.

● Rengjørbar indre geometri

Avrundede hjørner, kontrollerte mellomrom, uttakbare innsatser og tilgjengelige indre overflater etterlater færre områder for rusk å samle seg. Etuiet kan åpnes for avtørking eller bearbeides i henhold til valgt materiale og tiltenkt reprosesseringsmetode.

● Sikker stabling og lukking

Stableribber, lokkoverlapping, hengselgeometri og låseinngrep fungerer som ett lukkesystem. Koffertene forblir på linje på hyller, vogner og under transport, mens lokket forblir lukket uten overdreven åpningskraft.

Tilpasningsalternativer

● Kapasitet og holderoppsett

Koffertstørrelse, instrumentposisjoner og det flyttbare holderoppsettet er utviklet rundt det spesifiserte prosedyresettet.

● Materiale og reprosessering

Harpiks og ventilering er valgt for den definerte rengjørings- eller steriliseringssyklusen.

● Identifikasjon og håndtering

Fargekoding, etikett- eller strekkodeområder, og låse- eller stablekonfigurasjonen kan tilpasses.

Tilpasningsprosess

01/

Gjennomgang av instrumentsett

Bekreft instrumentdimensjonene, nødvendig kapasitet og reprosesseringsmetode.

02/

Definisjon av layout

Still inn holderposisjonene, lokkklaringen og valgt materiale.

03/

Verktøyutvikling

Bygg formene til etuiet og godkjente interne holdere eller innsatser.

04/

Prøveinnlastingssjekk:Bekreft instrumentoppbevaring, fjerningstilgang og lukking av etui.

05/

Prosessvalidering

Evaluer prøven under spesifiserte rengjørings-, transport- eller steriliseringsforhold.

06/

Godkjent settutgivelse

Etabler det aksepterte instrumentoppsettet og referanseprøven som produksjonsstandard.

Kvalitetskontroll

● Inspeksjon av instrumenttilpasning

Holderavstand, instrumentoppbevaring og lokkklaring kontrolleres med det godkjente instrumentsettet.

● Material- og syklusverifisering

Materialpartiet verifiseres, og prøver fra den spesifiserte syklusen kontrolleres for skjevhet og tap av retensjon.

● Inspeksjon av lukking og sett

Før pakking bekrefter inspeksjon låse- og hengselfunksjon og riktig holder eller innsatssett.

FAQ

Spørsmål 1: Hva er start-MOQ for en tilpasset dental instrumentkasse?

A1: Startmengden er en standardbeholder. Antall kasser avhenger av koffertdimensjoner, hekkearrangement og valgt innsatssett.

Q2: Hva er betalingsbetingelsene for et tilpasset case-prosjekt?

A2: Verktøygebyret betales på forhånd, etterfulgt av produktdepositum. For EXW- eller FOB-bestillinger forfaller saldoen etter at beholderen er lastet og forseglet. For CIF-bestillinger skal det betales før utgivelsen av konnossementet.

Q3: Kan hver plastkasse autoklaveres?

A3: Nei. Autoklavbruk krever en harpiks, skinnemateriale, veggdesign, ventilasjonsmønster, lås og hengsel spesifisert for steriliseringstemperatur og syklusantall. Den endelige innlastede saken må valideres i kundens prosess.

Q4: Gir selve etuiet en steril barriere?

A4: Nei. En instrumentkasse eller kassett organiserer og beskytter instrumenter under behandling og håndtering. En steril barriere må komme fra en separat validert pose, innpakning, beholder eller emballasjesystem.

Populære tags: dental instrument case, Kina dental instrument case produsenter, leverandører, fabrikk